نقشهبرداری سراسری متیلاسیون ژنوم و شناسایی محرکهای سرطانزایی اولیه
متیلاسیون نابهجای DNA از نشانههای اولیه دگرگونی بدخیم است. ما چشمانداز متیلاسیون سراسر ژنوم را در ۴۸۰ نمونهٔ پیشبدخیم و توموری از شش بافت بررسی کردیم و ۱۲۸۴…
شماره جاری
این نشریهای داوریشده و با دسترسی آزاد است که به محرکهای ژنومی و اپیژنومی سرطان میپردازد. ما پژوهشهای اصیل، پیشرفتهای روششناختی و مرورهای انتقادی را در حوزههای تکامل تومور، تنظیم اپیژنتیکی، بیوپسی مایع و انکولوژی دقیق منتشر میکنیم.
نشریهٔ نمونهٔ ژورنالمنیجر نشان میدهد که یک نشریهٔ علمی مدرن چگونه محتوا، سیاستها و اطلاعات تحریریه را در یک بستر حرفهای ارائه میکند.
همهٔ مقالات پس از انتشار بهصورت آزاد و تحت مجوز کریتیو کامنز در دسترساند و هیچ هزینهای از نویسندگان دریافت نمیشود.
متیلاسیون نابهجای DNA از نشانههای اولیه دگرگونی بدخیم است. ما چشمانداز متیلاسیون سراسر ژنوم را در ۴۸۰ نمونهٔ پیشبدخیم و توموری از شش بافت بررسی کردیم و ۱۲۸۴…
زیرجمعیتی از سلولهای پایای مقاوم به دارو زمینهساز عود پس از درمان هدفمند است. ما وضعیت این سلولها را در آدنوکارسینوم ریه با نیمرخنگاری همزمان رونوشت و دست…
ناهمگونی درونتوموری پاسخ به درمان را شکل میدهد. ما توالییابی تکسلولی DNA و RNA را روی ۳۶ تومور کولورکتال در مراحل مختلف بیماری انجام دادیم و شجرهنامهٔ کلون…
DNA توموری در گردش امکان تشخیص غیرتهاجمی سرطان را فراهم میکند. ما سنجشی مبتنی بر توالییابی نسل جدید طراحی کردیم که همزمان نشانههای متیلاسیون و جهش را هدف می…
مهارکنندهٔ تومور p53 نگهبان یکپارچگی ژنوم است. ما فقدان p53 را در اورگانوئیدها مدلسازی کردیم و پیدایش گوناگونی ساختاری را در طول ۴۰ پاساژ دنبال کردیم. کمبود p5…
ریزمحیط تومور در جریان پیشرفت بیماری از نظر اپیژنتیکی بازآرایی میشود. ما تغییرات متیلاسیون را در بخشهای استرومایی و ایمنی تومورهای پستان با توالییابی بیسول…
کشندگی سنتتیک از وابستگیهای اختصاصی تومور بهره میگیرد. ما غربالگری CRISPR سراسر ژنوم را در ردههای سلولی دارای جهش BRCA انجام دادیم تا آسیبپذیریهای ترمیم DN…
نقص ترمیم ناجوری، سود حاصل از ایمندرمانی را پیشبینی میکند، اما به لایهبندی دقیقتری نیاز است. ما امضاهای ترمیم DNA را در ۲۴۰۰ بیمار تحت درمان تحلیل کردیم و …
گریز از آپوپتوز از نشانههای اصلی سرطان و محرک مقاومت درمانی است. ما آمادگی آپوپتوزی را در نمونههای جفتشدهٔ پیش و پس از درمان با نیمرخنگاری BH3 بررسی کردیم.
زمینهٔ چندژنی نفوذپذیری را در سرطان ارثی تعدیل میکند. ما مدل خطر چندژنی را در ۱۸۰۰۰ ناقل واریانتهای با نفوذپذیری بالا در پنج سندرم ساختیم.
کوتاهشدن تلومر وضعیتی از ناپایداری کروموزومی پدید میآورد که ناهمگونی تومور را تغذیه میکند. ما پویایی تلومر را در ۳۱۲ کارسینوم مهاجم با توالییابی خوانشبلند …
درمان سرطانهای دارای جهش KRAS همچنان دشوار است. ما غربالگری حذفی CRISPR سراسر ژنوم را روی ۲۸ مدل توموری دارای جهش KRAS انجام دادیم تا برهمکنشهای کشندهٔ سنتتی…
نامزدی برای جایزهٔ بهترین مقالهٔ سال ۲۰۲۶ تا ۳۰ سپتامبر باز است. هر مقالهٔ پژوهشی منتشرشده در نشریه طی سال ۲۰۲۶ واجد شرایط است.
بیشتر →از پژوهشگران برای ارسال مقاله به مجموعهٔ ویژهٔ رویکردهای تکسلولی در تکامل تومور دعوت میشود. مهلت ارسال: ۱۵ نوامبر ۲۰۲۶.
بیشتر →با تغییر در گردشکار سردبیری، میانهٔ زمان از ارسال تا نخستین تصمیم به ۱۸ روز کاهش یافت.
بیشتر →نشریه اکنون گزارشهای ثبتشده را میپذیرد؛ پروتکل پژوهش پیش از گردآوری داده داوری میشود.
بیشتر →شمارهٔ ویژهای دربارهٔ اپیژنتیک سرطان با سردبیری مهمان دکتر اینگرید مورو منتشر خواهد شد.
بیشتر →شمارهٔ ویژهٔ پیشرو بر فناوریهای بیوپسی مایع برای تشخیص زودهنگام سرطان متمرکز است.
بیشتر →نشریه برای نمایهشدن در اسکوپوس و پابمد سنترال پذیرفته شد. تمام محتوا از جلد نخست بهصورت گذشتهنگر سپرده میشود.
بیشتر →از اول اوت ۲۰۲۶ همهٔ مقالاتی که دادههای ژنومی اولیه گزارش میکنند باید دادههای خام را در مخزنی عمومی بسپارند.
بیشتر →در حال گسترش جمع داوران در ژنومیکس سرطان، زیستشناسی محاسباتی و انکولوژی بالینی هستیم.
بیشتر →دوازده عضو تازه با تخصص ژنومیکس تکسلولی، اپیژنتیک، ایمنیانکولوژی و زیستآمار به هیئت تحریریه پیوستند.
بیشتر →